Anvisa avança mais uma etapa no desenvolvimento do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos
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No último dia 17, a Anvisa aprovou o início da formulação das diretrizes operacionais do Sistema Nacional do Controle de Medicamentos. As definições irão guiar a fase experimental do projeto e devem ser entregues no prazo de noventa dias.
As diretrizes devem estabelecer o cronograma contendo objetivos, produtos esperados, responsáveis, prazos de cada etapa, orientações para operacionalização, quantidade de medicamentos para a fase experimental e os critérios para seleção dos envolvidos.
O Sistema Nacional de Controle de Medicamento prevê o monitoramento de todo medicamento produzido, dispensado e vendido no Brasil. Com a sua implementação, será obrigatório que os medicamentos possuam um sistema de rastreabilidade em toda a cadeia produtiva, desde a fabricação até o consumo pela população.
As definições da Anvisa fazem parte da etapa de regulamentação da nova lei. Relembre todas as etapas:
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