Pollux atende as novas diretrizes da Anvisa no Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou no último dia 09 de dezembro as novas disposições instituídas na Lei Nº 11.903/2009 sobre o rastreamento da produção e do consumo de medicamentos. Por meio da tecnologia de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados, o sistema Pollux V-PAK está preparado para atender estas novas necessidades da indústria farmacêutica. 

Como base nas diretrizes anunciadas pela Anvisa, o V-PAK comporta a aplicação do conceito de rastreabilidade de medicamentos com a utilização do código bidimensional Datamatrix como tecnologia portadora de dados. A adoção do padrão de conteúdo para o código, composto basicamente de número de registro, lote, validade e UIM é totalmente registrada e armazenada pelo V-PAK.
 
O V-PAK é uma solução SAAS, o que permite investimento inicial zero em licença de uso. Um sistema seguro, simples e robusto em consonância com as regulamentações e boas práticas de fabricação, além de ser completo pela tecnologia global e engenharia e suporte técnico locais.