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A R&B Rastreabilidade Brasil, empresa brasileira que oferece soluções completas de rastreamento, armazenamento, custódia e coleta de dados de cada medicamento, e a Pollux Automation, empresa 100% nacional líder em sistemas automáticos para rastreabilidade, controle e inspeção, anunciam total conectividade e compatibilidade entre seus sistemas.
O objetivo das empresas é facilitar a implementação da rastreabilidade de medicamentos pelos laboratórios, combinando duas soluções nacionais e especialmente desenvolvidas para atender aos requisitos da resolução RDC 54/2013 da Anvisa.
Essa iniciativa surgiu da demanda de clientes que buscavam combinar a segurança, robustez e confiabilidade da solução de chão de fábrica da Pollux, com a suíte de soluções completa de repositórios de dados da R&B.
“A resolução da Anvisa exige o rastreamento completo de 3 lotes de medicamentos até dezembro de 2015, ou seja, restam apenas 9 meses para a execução do projeto piloto. O fato da conectividade entre as nossas soluções já estar validada e homologada reduz consideravelmente o tempo e risco para a implementação do projeto de rastreabilidade pelos laboratórios”, comenta Amilcar Lopes, CEO da Rastreabilidade Brasil.
Além disso, tanto R&B quanto Pollux Automation oferecem ampla possibilidade de customização de seus sistemas para atender as necessidades de cada cliente.
“A Pollux é a única fabricante nacional de equipamentos de serialização, agregação e expedição de medicamentos, e portanto o único a contar com a possibilidade de financiamento da aquisição via Finame do BNDES”, conta Natanael Kaminski, Diretor de Novos Negócios da Pollux. “Com essa iniciativa, agregamos mais uma opção de conectividade com repositórios de dados para rastreabilidade.”
A partir de agora, os laboratórios contam com duas soluções nacionais completas de rastreamento, interligadas e prontas para implementação, além das soluções internacionais que a R&B já possuía.
“Temos uma alta expectativa com essa parceria. Queremos atender com as soluções mais robustas e inteligentes para que todos os laboratórios de medicamentos possam estar devidamente adequados à regulamentação da Anvisa. Dessa forma, conseguiremos proporcionar uma automação dos processos do chão de fábrica ao repositório de dados”, finaliza Amilcar.
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